Помогите пожалуйста!…

1. Так как локализована в Y-хромосоме, которая только у мужчин. То у мальчика 100% проявление болезни (генотипXY), а у девочки 0%, т.к. ее генотип XX. Нет Y-хромосомы в которой локализована болезнь. P XX x XY^ G X X, Y^ F1 XX, XY^2. Шаровидная форма — доминирует (А) Грушевидная — рецессивный ген (а) P AA X aa G A a F1 Aa — имеют шаровидную форму (гетерозиготы) (F1) P Aa X Aa G A, a A, a F2 AA, Aa, Aa, aa. — расщипление 3:1 (75% шаровидных, 25% грушевидных) 3. A — нормальные конечности a — укороченные конечности B — короткая шерсть b — длинная шерсть 425:143=3:1 между коротконогими и нормальной длиной 425+143=568 длинношерстных, следовательно короткошерстных 2336-568=17681768:568=3:1 между длинношерстными и короткошерстнымиотсюда следует, что оба родителя гетерозиготы по обоим признакам, закон независимого наследования, это когда 9:3:3:1P AaBb x AaBbG AB, Ab, точно такие же у второго (гаметы) aB, abF1 все друг с другом переберешь (ну или там табличкой вас учили)