Генетическая задача. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный…

Генетическая задача. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак, а катаракта как доминантный. Фенотипически здоровый мужчина вступает в бракс женщиной, страдающей катарактой. У них родился сын, имеющий оба заболевания. Каким может быть их второй ребенок?

в избранное

valenok

03 марта 2024

А — отсутствие болезниа — альбинизмB — катаракта b — отсутствие болезниР: AаBB x AabbG: AB, aB x Ab ,abF1: AABb, AaBb , AaBb , aaBb 1 ребенок больной (aaBb), второй ребенок родится без альбинизма, но с катарактой (AABb, AaBb, AaBb). Мать ребенка была без альбинизма, но являлась носителем гена альбинизма т.к. родился больной ребенок. То есть по гену альбинизма она была гетерозиготой, а по гену катаракты гомозиготой (АаBB) Отец не болел ни тем ни другим заболеванием, но т.к. родился ребенок с альбинизмом, то мы можем утверждать, что отец был носителем гена альбинизма (гетерозигота) и гомозиготен по гену катаракты, так как он не болел катарактой. Генотип отца (Aabb).

пользователи выбрали этот ответ лучшим

комментировать

в избранное ссылка отблагодарить

Знаете другой ответ?